Inhalatoarele pe baza de corticosteroizi ar putea provoca pneumonie
Acestea vor fi reevaluate de Asociatia Europeana a Medicamentului pentru stabilirea cu exactitate a gradului de risc.
Potrivit unui comunicat al Agentiei Europeane a Medicamentului, tratamentele pe baza de costicosteroizi inhalalatori, utilizate in tratamentul bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC), vor fi reevaluate deoarece se banuieste ca ar putea creste riscul de pneumonie. Reevaluarea a fost solicitata de Comisia Europeana, in vederea evaluarii riscului de aparitie a pneumoniei in cazul utilizarii acestor tratamente pentru BPOC, administrate prin inhalare, cu ajutorul unui dispozitiv specific.
Riscul de aparitie a pneumoniei in cazul acestora a fost identificat pentru prima data in anul 2007, cu ocazia unui studiu care a aratat ca, la pacientii tratati cu fluticazona, un corticosteroid inhalator, s-a constatat un risc mai mare de aparitie a pneumoniei comparativ cu cei carora li s-a administrat placebo.
Din momentul respectiv, cercetatorii au efectuat studii individuale asupra unor medicamente cu administrare pe cale inhalatorie, care contin corticosteroizi, precum si studii combinate asupra clasei de corticosteroizi inhalatori, ale caror rezultate au furnizat date suplimentare cu privire la riscul de aparitie a pneumoniei. In urma acestor studii s-a apreciat ca este necesara efectuarea unei reevaluari aprofundate pentru caracterizarea riscului in cauza.
In prezent, Asociatia Europeana a Medicamentului va analiza toate datele disponibile cu privire la riscul de aparitie a pneumoniei asociat administrarii corticosteroizilor inhalatori in tratamentul BPOC si va avea in vedere necesitatea actualizarii recomandarilor curente de prescriere, pe intreg teritoriul Uniunii Europene.
