Cercetarea românească a urcat pe scena Operei Române care, marți seară, a găzduit cea de-a II-a ediție a Galei Cercetării Românești, în cadrul căreia au fost premiate „rezultatele excepționale” ale cercetătorilor români din 10 domenii. Cercetători români care s-au remarcat în ultimul an prin proiecte de cercetare apreciate la nivel național și internațional au […]
S-a lansat proiectul „Împreună MULȚI pentru RARI”, dedicat pacienților cu boli rare
Proiectul a fost lansat la Școala de Vară de Epilepsie, care a reunit cercetători, medici, reprezentanţi ai asociaţiilor de pacienţi, precum şi pacienţi şi aparţinătorii acestora, într-o manifestare ştiinţifică şi socială de gală. Proiectul „Împreună MULŢI pentru RARI”, un proiect „de suflet” al Fundației Române de Neurologie și Epileptologie (RONEP), a fost lansat, pe 3 […]
Şcoala de Vară de Epilepsie, eveniment de gală al Neurologiei Pediatrice româneşti
Evenimentul reunuește cercetători de top, medici, reprezentanţi ai asociaţiilor de pacienţi, precum şi pacienţi şi aparţinătorii acestora, într-o manifestare ştiinţifică şi socială care are loc la Slănic-Prahova. În perioada 1-3 septembrie, în oraşul Slănic-Prahova, cercetători și medici de top din țară și din străinătate din domeniul Neurologiei Pediatrice se vor reuni la Școala de […]
Ziua Mondială de luptă împotriva Epilepsiei, marcată în peste 85 de țări din lume
În România, aproape 125.000 de persoane sunt afectate de epilepsie, iar la nivel global se estimează că peste 65 de milioane de oameni trăiesc cu epilepsie, iar aproximativ 1 din 26 de persoane poate dezvolta epilepsie la un moment dat, în timpul vieții. În fiecare an, la data de 26 martie, se celebrează Ziua […]
Problematica epilepsiei, în atenția specialiștilor și a autorităților
Palatul Parlamentului a găzduit un forum dedicat acestei patologii, organizat în premieră în România. Pentru a marca Ziua Internațională de Luptă Împotriva Epilepsiei, Societatea Română de Luptă împotriva Epilepsiei a organizat pentru prima dată în România Forumul de Epilepsie, un eveniment găzduit de Palatul Parlamentului, sub egida comisiei pentru sănătate din Senat. Evenimentul a […]
Un nou proiect în beneficiul pacienților cu epilepsie
Societățile reprezentative ale specialiștilor în domeniu doresc să realizeze un protocol de tranziție a pacienților care trec la stadiul e copil la cel de adult. Reprezentanții a patru societăți profesionale din România spun că este nevoie de realizarea unui protocol de tranziție copil – adult în cazul pacienților cu epilepsie, asumându-și această misiune, în […]
Un pic mai bine pentru pacienții cu diabet și epilepsie
CNAS va deconta dispozitive medicale moderne pentru pacienții incluși în Programele naționale de monitorizare și tratament ale celor două boli. Pacienții cu diabet zaharat (tip 1 și tip 2), precum și cei diagnosticați cu epilepsie vor beneficia, în curând, de dispozitive moderne de monitorizare și tratament decontate de CNAS, anunță Ministerul Sănătății (MS), printr-un […]
În SUA a fost aprobat primul medicament pe bază de canabis, pentru epilepsie
Decizia oficialităților americane permite folosirea medicamentului în tratamentul pacienţilor cu vârsta de peste doi ani, diagnosticaţi cu sindromul Dravet sau sindromul Lennox-Gastaut, forme rare de epilepsie la copii, rezistente la tratament. Un tratament pentru epilepsie produs de compania farmaceutică GW Pharmaceuticals Plc a fost autorizat de agenţia guvernamentală americană Food and Drug Administration (FDA), […]
Crosuri caritabile pentru extinderea rețelei de telemedicină în epilepsie
Initiatorii acțiunii, care se va derula în 10 orașe, intenționează înființarea de noi centre de epilepsie și monitorizare EEG, conectate inclusiv cu centre universitare din străinătate. În acest week-end s-a dat startul acțiunii caritabile Epilepsy Challenge, care va consta în organizarea unui număr de 10 crosuri, în orașe importante din România. Ca și până acum, […]
Peste 100.000 de români cu epilepsie își ascund boala, de teama discriminării sau marginalizării
Deși au dreptul la tratament compensat, aceștia preferă să își plătească medicamentele, pentru a nu fi înregistrați în evidențele oficiale, temându-se că altfel nu își vor putea ține secretă boala. Începutul de săptămână a fost marcat de Ziua Internațională a Luptei Împotriva Epilepsiei, eveniment celebrat în întreaga lume sub denumirea de „Purple Day”. Cu […]
Dotari performante pentru diagnosticarea epilepsiei
800 de copii au fost diagnosticati, pana in prezent, cu ajutorul a doua sisteme moderne de monitorizare wireless pentru electroencefalograma. Porgramul Connecting for Good, prin care fundatia Vodafone si-a propus sa sprijine dotarea cu aparatura noua si ultraperformanta a unitatilor medicale din Romania, si-a dovedit beneficiile si in cadrul unui proiect derulat de asociatia […]
Epilepsia, drama a sute de mii de romani
Cu ocazia Zilei Mondiale de lupta impotriva Epilepsiei, medicii neurologi si asociatiile de pacienti au atras un semnal de alarma in ceea ce priveste accesul limitat al bolanvilor romani cu epilepsie farmacorezistenta la medicamente de ultima generatie. Ziua Mondiala de lupta impotriva Epilepsiei – Purple Day, este marcata in fiecare an pe 26 martie […]
Prima retea de telemedicina in epilepsie a devenit functionala
Reteaua dispune, deocamdata, de patru centre, care ii vor scuti pe multi pacienti de drumurile pe care erau nevoiti sa le faca in centrele universitare, pentru anumite investigatii. Initiativa medicului neurolog clujean Bogdan Florea, de infiintare a in Romania a unei Retele de Telemedicina in Epilepsie, a fost dusa la indeplinire, reteaua fiind inaugurata […]