Oxigenoterapia hiperbară, exclusă din Protocolul de Medicină Fizică şi de Reabilitare post-Covid
Decizia a fost luată de Ministerul Sănătății, la solicitarea specialiștilor în Medicină Fizică și Reabilitare, iar după decesul unui cunoscut artist de muzică populară, care începuse o astfel de terapie, a fost demarată o acțiune de control în unitățile în care a fost tratat pacientul.
Petrica Mitu Stoian
Dincolo de subiectele speculate de presa de can-can care au însoțit moartea cântărețului de muzică populară Petrică Mîțu Stoian, aflat în recuperare după ce fusese diagnosticat cu Covid-19, tragedia a generat și o anchetă a instituțiilor competente, după ce s-a stabilit că decesul ar fi putut fi cauzat și ca urmare a unei afectări pulmonare survenite în urma unei ședințe de oxigenoterapie hiperbară și a determinat Ministerul Sănătății să vină cu precizări clare referitoare la această terapie, care nu este inclusă în protocolul tratamentului post-Covid.
În acest sens, Direcţia de Sănătate Publică Caraş-Severin a demarat o acțiune de control la unităţile medicale în care a fost internat pacientul, pentru a verifica condiţiile igienico-sanitare şi modul în care au dost respectate procedurile, înainte și în timpul efectuării terapiei din camera hiperbară.
Totodată, Ministerul Sănătății precizează că membrii Comisiei de Medicină Fizică şi de Reabilitare au decis neincluderea acestei terapii în protocolul de tratament, având în vedere că, deocamdată, nu există studii pertinente care să dovedească eficienţa în cazul pacienților care au suferit de Covid-19. În Protocolul de Medicină Fizică şi de Reabilitare post-Covid-19, elaborat în luna aprilie a acestui an, aprobat ulteriorde Ministerul sănătății, singura menţiune referitoare la camera hiperbară se află la secţiunea „alte posibile dotări suplimentare ale unui centru de excelenţă în recuperare fizică”.
Odată cu elaborarea acestui protocol, terapia hiperbară a început să fie intens promovată și se pare că și celebrul cântăreț de muzică populară a căzut în capcana de a considera această terapie cheia spre recuperarea totală, după ce trecuse prin boala care îl afectase puternic.
Specialiştii în Medicină Fizică şi Reabilitare au transmis Ministerului Sănătății o adresă prin care atrag atenția că este chiar „periculoasă promovarea agresivă prin toate canalele a oxigenoterapiei hiperbare, procedură adesea ridicată la rang de panaceu. Se denaturează astfel atenţia pacientului, dar de multe ori şi a medicului, de la complexitatea afecţiunii Covid-19, de la complicaţiile sale, care sunt respiratorii, cardiace, musculoscheletale, neurologice etc”.
În același timp, Ministerul Sănătății transmite că nici „normele contractului-cadru în vigoare nu decontează pentru asiguraţi o astfel de procedură”, iar în ceea ce privește pregătirea cadrelor medicale care au competenţe de a executa procedurile destinate acestei terapii, „medicii specialişti şi primari confirmaţi în specialităţi clinice medicale şi medicii de familie pot accesa programele de studii complementare în vederea obţinerii unui atestat de studii complementare în medicină hiperbară”.
Într-un comunicat remis presei, Ministerul Sănătății arată că, în conformitate cu normele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, autoritatea competentă în domeniu, pentru a fi introduse pe piaţă, camerele hiperbare trebuie să poarte marcaj CE, la fel ca orice dispozitiv medical, aceasta fiind dovada derulării procedurilor de evaluare ale conformităţii produselor.
„Dispozitivele medicale de clasa 1 sunt introduse pe piaţă sub responsabilitatea producătorului care solicită evaluarea conformităţii acestora unui organism notificat. Conform prevederilor din Legea sănătății, utilizatorii au obligaţia de a utiliza dispozitivele medicale numai în scopul pentru care au fost realizate, de a se asigura că dispozitivele medicale sunt utilizate numai în perioada de valabilitate a acestora şi că nu prezintă abateri de la performanţele funcţionale, de a aplica un program de supraveghere a dispozitivelor medicale, de a asigura instalarea, mentenanţa şi repararea dispozitivelor, de a comunica producătorilor şi structurii de specialitate orice incident survenit în timpul utilizării, de a raporta ANMDMR toate dispozitivele medicale existente în unitate”, atrage atenția, Ministerul Sănătății.
