De la anul, testare audiometrica pentru nou nascuti si screening neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei

Sunt cele mai recente promisiuni, facute pe final de an de ministrul Sanatatii, Nicolae Banicioiu.

In crsul zilei de azi, ministrul Sanatatii a facut cateva promisiuni pentru anul urmator, acestea referindu-se la testarea audiometrica a nou nascutilor si la cresterea ratei screeningului neonatal pentru depistarea precoce a hipotiroidismului congenital si a fenilcetonuriei.

Conform asigurarilor date de Nicolae Banicioiu, Ministerul Sanatatii va asigura, incepand din 2015, testarea audiometrica in toate maternitatile si pentru toti copiii nou-nascuti. „Incepand cu 2015, procedurile de testare se vor realiza in toate maternitatile. Copiii care nu vor trece testele de screening vor fi indrumati catre unitatile sanitare de specialitate pentru continuarea investigatiilor audiologice. Mentionam ca tratamentul pentru deficienta de auz este asigurat, de asemenea, gratuit in cadrul programelor gestionate de Casa Nationala de Asigurari de Sanatate. Daca in anul 2013 fondurile asigurate in cadrul programului de screening au ajuns pentru testarea a aproximativ 38.000 de copii, pentru 2015 Ministerul Sanatatii isi propune testarea a 200.000 de copii” a declarat ministrul, citat intr-un comunicat de presa.

Conform comunicatului, instruirea personalului medical, dar si dotarea tuturor celor 150 de maternitati de pe teritoriul Romaniei cu aparatura de screening auditiv la nou-nascut se vor face din fonduri europene. In prezent, testarea pentru depistarea surditatii nou-nascutilor se desfasoara in 17 maternitati din tara, care dispun de conditiile necesare.

Nicolae Banicioiu,. ministrul Sanatatii

Ministrul s-a referit si la o serie de alte masuri privind reorganizarea interventiei de screening neonatal, confirmarea diagnosticului si aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie si hipotiroidism congenital din cadrul Programului national de sanatate a femeii si copilului.

Fenilcetonuria este o boala congenitala de natura metabolica, ce apare pe cale ereditara si este cauzata de lipsa unei enzime din corp, care are un rol esential in metabolizarea alimentelor cu proteine. In cazul in care copilul nu primeste tratament la timp, boala poate degenera in afectiuni neurologice grave precum retardul mental, dar si in alte probleme de dezvoltare. Daca boala este depistata la nastere si este instituit regim dietetic, atunci pacientii pot fi recuperati. Conform datelor Ministerului Sanatatii, in anul 2013, la nivel national se aflau in tratament dietetic 108 copii si 17 adulti diagnosticati cu aceasta afectiune.

In acelasi comunicat de presa, ministrul precizeaza ca are in vedere standardizarea practicii medicale de diagnostic si tratament la nivelul tuturor celor 5 centre in care se desfasoara programul si ca va asigura instruirea personalului medical, pentru cresterea competentelor profesionale si de management a cazurilor de fenilcetonurie. „In acest an, am reusit sa rezolvam o importanta problema cu care se confruntau pacientii cu fenilcetonurie prin introducerea la compensare a tratamentului medicamentos necesar. Una dintre cele 17 molecule orfane introduse la inceputul anului in lista este destinata tratarii acestor bolnavi. Nu vrem sa ne oprim aici si, la anul, intentionam sa finalizam ghidurile de management al bolii. De asemenea, vrem sa crestem rata de acoperire pentru screeningul neonatal in vederea depistarii precoce a acestei afectiuni si sa asiguram conditiile pentru acces nediscriminatoriu la tratament dietetic al pacientilor”, a mai declarat Banicioiu.