Spitalul Militar Central, prima unitate medico-militara care intră în rețeaua națională de screening, diagnostic și tratament precoce a pacienților diagnosticați cu Boala Lynch

Este un angajament ferm de prevenire și combatere a cancerului ereditar, asumat prin protocolul semnat de conducerea unității medicale cu Societatea Română de Sindrom Lynch.

 

Spitalul Universitar de Urgență Militar Central „Dr. Carol Davila” (SUUMC) este primul spital militar din România care a aderat la rețeaua națională de screening, diagnostic și tratament precoce a pacienților diagnosticați cu Sindrom Linch, afecțiune genetică ce poate afecta pe oricine și care poate duce la cancer dacă nu este depistată și tratată la timp, transmite SUUMC, printr-un comunicat.

Prin protocolul de colaborare semnat de General maior medic prof. univ. dr. Florentina Ioniţă-Radu, directorul general al unității medicale, cu Societatea Română de Sindrom Lynch, reprezentat de Slt. medic as. univ. dr. Oana Cristina Voinea, președinte al organizației profesionale și lt. col. medic lector univ. dr. Lucian Eftimie, vicepreședinte al SRSL, SUUMC a făcut primii pași pe calea medicinei personalizate din România. „În centrul acestei strategii medicale se situează pacientul, cu nevoile sale de sănătate și de calitate a vieții, scopul principal al acestui demers fiind scăderea substanțială a indicatorilor de mortalitare prevenibilă prin patologia oncologică”, transmit semnatarii protocolului.

 

Potrivit conducerii SUUMC, „acest demers se poate constitui, la nivel sistemic, într-un precursor al unui sistem medical multidisciplinar pentru patologia oncogenetică. Predispoziția genetică de a dezvolta cancere, de obicei multiple și cu apariție precoce, dacă este recunoscută precoce poate duce la strategii de reducere a riscului, ceea ce se traduce printr-o creștere a supraviețuirii și speranței de viata a pacienților. Deși numeroase, cele mai frecvente și cunoscute sindroame oncogenetice ereditare sunt: BRCA1 și BRCA2, care se manifestă printr-o probabilitate înaltă de a dezvolta precoce cancere ale glandei mamare și ovarului; sindromul neoplaziilor endocrinologice multiple – MEN care se asociază cu numeroase tumori endocrinologice cu debut precoce, PAF (Polipoza Adenomatoasă Familială) – care se traduce prin predispoziția de a dezvolta cancere digestive și tiroidiene la vârstă tânără, iar lista poate continua”.

 

Conducerea Spitalului Universitar de Urgență Militar Central „Dr. Carol Davila” subliniază că, prin infrastructura materială aflată la dispoziție (secții de chirurgie generală, hematologie, radioterapie, oncologie medicală, imagistică, radiologie intervenţională, medicină nucleară, gastroeterologie, ginecologie și anatomie patologică, laborator de testare moleculară/ genetică, cabinet de psihologie și de onconutriție) – dotarea cu aparatură și tehnică de ultimă generație, gradul înalt de supraspecializare al personalului medical, experiența și preocupările din domeniul cercetare-dezvoltare și inovare medicală precum și prin intermediul parteneriatelor încheiate cu instituții universitare și academice naționale și internaționale, poate aborda, multidiciplinar, la același nivel de performanță cu cel aplicat la nivel occidental, patologia Lynch, aducând, totodată, o contribuție importantă la creșterea awareness-ului, în vederea îmbunătățirii practicii medicale unitare abordate în cazul acestor pacienți.

 

Premisele care au stat la baza acestui protocol de colaborare au fost, în principal:

1. Statisticile publicate, în ultimii cinci ani, la nivel european privind creșterea incidenței afecțiunilor oncologice la persoane tinere;

2. Criza provocată de pandemia COVID-19 a adus în prim-plan punctele vulnerabile ale sistemelor de sănătate actuale, prin lipsa accesului imediat la informații și date medicale;

3. Lipsa sau insuficiența unui anumit grad de educație pentru sănătate – abilitatea cognitivă și socială care determină capacitatea indivizilor de a accesa, înțelege și folosi informațiile în moduri care promovează și mențin sănătatea.

„În România, în perioada 2016-2020, accesul la asistență medicală și la noi terapii s-a îmbunătățit dar, cu toate acestea, percepțiile și atitudinea oamenilor față de boală/ cancer s-au înrăutățit, în ciuda multiplelor campanii de informare”, se subliniază în comunicatul SUUMC.

 

Potrivit statisticilor, în 2020, peste 2,7 milioane de persoane din Uniunea Europeană au fost diagnosticate cu cancer și 1,3 milioane au murit din această cauză. Până în anul 2035, cazurile de cancer ar putea crește cu până la 25% dacă nu se intervine prompt. Peste 40% din cazurile de cancer pot fi prevenite, însă dacă tendințele actuale nu sunt inversate, acesta ar putea deveni principala cauză de deces în UE.

În România, povara cancerului este ridicată, cu 83.461 de cazuri nou-diagnosticate și 50.902 de decese în 2018. România este printre primele 10 țări europene în ceea ce privește ratele mortalității prin cancer. Majoritatea pacienților cu cancer sunt diagnosticați în stadii avansate din cauza lipsei strategiilor de screening și depistare precoce și a accesului slab la asistență medicală (timpul până la diagnostic și tratament este de 3 ori media UE). România nu există un registru național oncologic sau un dosar electronic al pacientului în vigoare – datele lipsesc.

 

Din punct de vedere genetic suntem diferiți, iar aceste diferențe pot duce la succesul sau, dimpotrivă, la eșecul unui tratament recomandat pentru același diagnostic clinic, cu atât mai mult când este vorba despre cancer. Tocmai de aceea, Medicina personalizată, care utilizează markerii biologici moleculari pentru a evalua atât riscul de îmbolnăvire al unei persoane, cât și pentru a identifica prezența afecțiunii înainte ca semnele acesteia să se manifeste, este atât de necesară.

Criza provocată de pandemia COVID-19 a adus în prim-plan punctele vulnerabile ale sistemelor de sănătate actuale, prin lipsa accesului imediat la informații și date medicale. „În această perioadă, deciziile și investițiile realizate de SUUMC au reprezentat o oportunitate pentru dezvoltarea unui sistem de servicii de sănătate eficient, care să ofere acces echitabil pacienților, axat pe prevenție și integrarea principiilor medicinei personalizate”, subliniază conducerea SUUMC.

*Sindromul Lynch este rezultatul unei muteții genetice care poate afecta pe oricine și care poate duce adesea cancer înainte de vârsta de 50 de ani, de aceea persoanele care suferă de acest sindrom ar trebui să fie supuse unor teste de cancer pe tot parcursul vieții, pentru a detecta și trata cancerul în stadii incipiente.