Un simplu test de sange poate depista prenatal sindromul Down
Testul a fost realizat de cercetatorii americani, iar rezultatele sunt promitatoare, existand sansa ca prezenta sindromului sa fie depistata de timpuriu, analizand sangele viitoarelor mame.
Un nou test non-invaziv, de depistare prenatala a sindromului Down, efectuat din sangele viitoarelor mame, a fost conceput de o echipa de cercetatori americani si ofera rezultate promitatoare. De altfel, autorii studiului sustin ca testele realizate pe probe de sange recoltate de la femei insarcinate, cu scopul de a depista o serie de maladii ale viitorilor bebelusi, vor duce la realizarea unor descoperiri spectaculoase in medicina.
Testele medicale actuale pentru depistarea prenatala a sindromului Down sunt invazive si constau in prelevarea, cu ajutorul unui ac, a unei mostre din placenta sau din fluidul amniotic care inconjoara fetusii, aceasta procedura delicata ducand la cresterea riscului de avort spontan. Ca alternativa la aceasta metoda, testele sangvine constau in depistarea de fragmente de ADN provenind din placenta, care ajung in fluxul sangvin al mamelor.
Testul sangvin a identificat in mod corect 38 de cazuri de sindrom Down in randul unui esantion de aproape 16.000 de femei insarcinate.
Scanarile efectuate in randul testelor de baza, conform procedurilor actuale, au descoperit doar 30 de cazuri si au prezentat o rata mai mare de cazuri fals-pozitive.
Daca rezultatele testelor initiale vor fi confirmate de o serie de teste viitoare, atunci descoperirea savantilor americani va duce la scaderea semnificativa a numarului de femei insarcinate care vor fi nevoite sa apeleze la procedura medicala invaziva si periculoasa care este practicata in prezent.
Sindromul Down este o afectiune cromozomiala, cauzata de prezenta in ADN-ul fetusului, inca din momentul conceperii sale, a unei perechi suplimentare de cromozomi. Acest fragment genetic suplimentar poate fi detectat in sangele mamei cu ajutorul testului creat de cercetatorii americani.
