ANMDMR: Campanie de conștientizare a importanței raportării efectelor secundare ale medicamentelor

În perioada 6-12 noiembrie ANMDMR participă la campania globală de #MedSafetyWeek, care implică peste 80 de agenții de reglementare a medicamentelor și mai multe organizații nonguvernamentale.

„Fiecare raport de reacție adversă transmis către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) contribuie la utilizarea în siguranță a medicamentelor de către toți pacienții. Populația este încurajată să raporteze reacțiile adverse suspectate ale medicamentelor, în cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfășurată pe rețelele de socializare”, transmite ANMDMR, printr-un comunicat.

Cu tema „Cine poate raporta?”, campania globală de #MedSafetyWeek, la care participă și ANMDMR, implică peste 80 de agenții de reglementare a medicamentelor și mai multe organizații nonguvernamentale, pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la importanța raportării efectelor secundare ale medicamentelor. „Reacțiile adverse suspectate ale medicamentelor pot să apară oriunde, oricând. Ne puteți ajuta să facem medicamentele mai sigure pentru toată lumea, raportând reacțiile adverse suspectate! Scopul monitorizării siguranței este colectarea mai multor informații despre reacțiile adverse cunoscute, precum și identificarea unor reacții adverse noi. Ajutați la creșterea siguranței medicamentelor pentru toată lumea în această #MedSafetyWeek”, transmite ANMDMR.

Campania din acest an se concentrează pe rolul cheie al fiecărui pacient, medic, asistent medical și farmacist care raportează un efect secundar și contribuie la utilizarea medicamentelor în condiții de siguranță.

„Având în vedere faptul că toate medicamentele pot provoca reacții adverse la unii pacienți, există etape implementate în vederea monitorizării continue a siguranței medicamentelor, după ce acestea au fost puse pe piață. Scopul monitorizării siguranței este colectarea mai multor informații despre reacțiile adverse cunoscute, precum și identificarea unor reacții adverse noi”, se menționează în comunicat.

Prin raportarea reacțiilor adverse suspectate către ANMDMR, populația poate participa activ la identificarea unor probleme de siguranță noi, astfel încât să se poată lua măsuri atunci când este necesar, iar pacienții să poată fi astfel protejață de potențialele efecte nedorite.

Farm. dr. Răzvan Prisada

Orice persoană poate raporta reacțiile adverse suspectate către ANMDMR, accesând pagina de internet a agenției, secțiunea Raportează o reacție adversă.

„Fiecare raport de reacție adversă transmis de un pacient sau profesionist din domeniul sănătății joacă un rol-cheie în obținerea mai multor informații despre beneficiile și riscurile medicamentelor aflate în circuitul terapeutic și permite luarea de măsuri în vederea reducerii la minimum a riscurilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România ajută la îmbunătățirea siguranței medicamentelor pentru toți pacienții și, în anumite situații, duce la oferirea unor informații de prescriere mai bine adaptate, ceea ce determină îmbunătățirea stării de sănătate a pacienților. Dacă dumneavoastră sau un pacient al dvs. experimentați o reacție adversă urmare a administrării unui medicament, asigurați-vă că ne raportați reacția adversă suspectată cu promptitudine”, a declarat farm. dr. Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România.

* #MedSafetyWeek este o campanie internațională condusă de Centrul de Monitorizare Uppsala (UMC), Centrul de colaborare al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru Monitorizarea Internațională a Drogurilor. Campania este susținută de OMS și de membrii Coaliției Internaționale a Autorităților de Reglementare a Medicamentelor (ICMRA). Pentru mai multe informații vizitați siteul campaniei https://who-umc.org/medsafetyweek/ precum și canalele de social-media ale ANMDMR.

* ANMDMR este responsabilă, zi de zi, pentru protejarea și îmbunătățirea sănătății a milioane de persoane, prin reglementarea eficientă a tuturor medicamentelor și a dispozitivelor medicale în România, asigurându-se că acestea sunt eficace și sigure. Întreaga noastră activitate se sprijină pe raționamente riguroase, bazate pe fapte, care să asigure faptul că beneficiile medicamentelor justifică orice riscuri.

* Pacienților li se recomandă să contacteze un profesionist din domeniul sănătății, dacă sunt îngrijorați în legătură cu starea lor de sănătate.