În premieră în România, testări genetice gratuite pentru copiii diagnosticați cu cancer

Copiii recent diagnosticaţi cu cancer pot beneficia gratuit de un program de testare genetică cu acoperire naţională în vederea îmbunătăţirii succesului terapeutic, program lansat miercuri, de MedLife, cu prilejul Zilei internaţionale a copilului bolnav de cancer.

În fiecare zi, un copil din România este diagnosticat cu cancer. În fiecare zi, o familie intră în bătălie cu o boală care ar putea fi învinsă dacă se aplică, la timp, tratamentul adecvat. Statisticile arată că, în România, aproximativ 400 de copii sunt diagnosticați cu cancer în fiecare an, iar cele mai frecvente tipuri de tumori care afectează copiii sunt leucemiile (31%), limfoamele (16%), tumorile sistemului nervos central (14%) și tumorile osoase și de țesuturi moi (7%).

„Din grijă pentru cei mici și pentru un mâine mai bun”, MedLife a lansat, miercuri, de Ziua Internațională a Copilului Bolnav de Cancer, primul program gratuit de testare genetică pentru copiii diagnosticați recent cu cancer – „Speranţa nu moare de cancer” -, în vederea îmbunătățirii succesului terapeutic.

Programul vizează pacienţii cu vârste cuprinse între 0 şi 18 ani, diagnosticaţi cu cancer în ultimele patru luni de la data lansării programului, care ar putea beneficia, în urma testării genetice, de  terapii țintite, care s-ar putea traduce printr-o șansă în plus la viață.

„Speranţa nu moare de cancer” este un program gratuit, în cadrul căruia copiii diagnosticați cu cancer pot beneficia, în premieră în România, de unul dintre cele mai complexe teste de secvenţiere din lume pentru afecţiuni oncologice, care analizează mutaţiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer.

Testul identifică majoritatea tipurilor de mutații ce afectează numeroase gene implicate în cancer. Sunt evaluați mai mulți biomarkeri, atât cei frecveți, cât și cei mai rari, cu un singur test, iar rezultatele sunt mai rapide, nefiind necesară testarea etapizată. Pe baza rezultatelor obţinute în urma testării, medicii oncologi vor putea alege cele mai potrivite tratamente şi terapii personalizate, în funcţie de profilul mutaţional al tumorii, arată specialiștii MedLife.

În cazul în care nu există terapii țintite pentru mutațiile identificate în urma testării, raportul cuprinde o serie de studii clinice disponibile la nivel internațional, relevante pentru fiecare pacient în parte. Programul are și o componentă de cercetare, copiii înscriși fiind incluși într-un studiu realizat de divizia de cercetare MedLife.

Copiii diagnosticaţi cu cancer în ultimele patru luni de la data lansării pot fi înscrişi în program prin completarea unui formular şi încărcarea dosarului medical pe pagina www.medlife.ro/speranta-nu-moare-de-cancer. Înscrierea se poate face prin intermediul unuia dintre părinţi, al tutorelui legal sau al medicului curant. Înscrierea în program este condiționată de rezultatul histopatologic care oferă diagnosticul de certitudine și de existența probei de țesut/măduvă la prezentare.

„Toate înscrierile sunt analizate de o echipă medicală dedicată, în termen de 10 zile lucrătoare. Pacienţii care îndeplinesc condiţiile de înrolare în program vor fi contactaţi pentru comunicarea paşilor următori. (…) Pentru pacienţii înscrişi în program, rezultatele testării sunt oferite în termen de 2-3 săptămâni de la recepţia probei în laborator, urmând ca pe baza lor medicul oncolog să aleagă cele mai potrivite terapii pentru fiecare copil”, transmite MedLife.

Studii multiple au demonstrat capacitatea acestei metode de a contribui la ajustarea tratamentului pentru pacienții oncologici de toate vârstele, până la 94,5%.