Tag: Molnupiravir

Paxlovid, primul antiviral oral autorizat în Europa. În România ajunge doar Molnupiravir

28 ianuarie 2022 | 0 comentarii |

EMA a autorizat punerea pe piața europeană a medicamentului antiviral produs de Pfizer, dar în România va ajunge doar pastila fabricată de Merck, a anunțat ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, joi, că a aprobat medicamentul anti-Covid Paxlovid, produs de Pfizer, care devine astfel primul medicament antiviral administrat pe […]

Continuare...



Cum va fi administrat primul tratament oral împotriva Covid-19

23 noiembrie 2021 | 0 comentarii |

Comisia pentru medicamente de uz uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a transmis un prim set de recomandări în acest sens, înainte ca medicamentul să primească aprobare pentru piața europeană.   La debutul acestei luni, Marea Britanie a devenit prima țară din lume care a început administrarea primului tratament oral împotriva Covid-19, noul […]

Continuare...


Categorii: Actual, Autoritati, Stiri

Agenția Europeană a Medicamentelor a demarat procedura de avizare a Molnupiravir

9 noiembrie 2021 | 0 comentarii |

Primul medicament oral pentru tratarea infecției cu SARS-CoV-2, recomandat în tratarea formelor ușoare și moderate de boală, a fost deja aprobat în Marea Britanie, iar dacă va fi avizat de EMA, ar putea fi folosit și de statele UE, înainte de aprobarea oficială de punere pe piață.    Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat că […]

Continuare...


Marea Britanie, prima țară din lume care a aprobat Molnupiravir, primul tratament oral anti-COVID

4 noiembrie 2021 | 0 comentarii |

Medicamentul, aflat încă în evaluare la FDA și EMA, este recomandat în tratarea formelor ușoare și moderate de boală, la adulții cu un test de diagnostic pozitiv SARS-CoV-2 și care au cel puțin un factor de risc pentru evoluția către o formă severă a bolii.    Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), primul medicament din lume fabricat exclusiv […]

Continuare...


Primul tratament oral împotriva Covid-19, evaluat pentru aprobare în Uniunea Europeană

26 octombrie 2021 | 0 comentarii |

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat procedurile de evaluare, imediat ce una din companiile producătoare a depus o solicitare în acest sens.   Compania farmaceutică MSD a anunțat luni că a depus o solicitare de autorizare în spațiul UE a unui nou medicament dezvoltat împotriva Covid-19, anunț urmat la scurt timp de un comunicat […]

Continuare...