Alianța Națională pentru Boli Rare România a împlinit 15 ani
La ceas aniversar, le urăm membrilor celor 52 de asociații care fac parte din această Alianță și tuturor pacienților cu boli rare din România, multă sănătate, putere de muncă, realizări pe măsura eforturilor depuse și „La mulți ani!”
Se împlinesc astăzi, 15 ani de când Alianța Națională pentru Boli Rare din România – ANBRaRo și-a început activitatea, iar de atunci desfășoară neîntrerupt, proiecte prin care susține pacienții cu boli rare, le susține drepturile în relația cu autoriățile și diseminează în rândul populației generale informații despre bolile rare (orfane).
Înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din România, printr-un proiect finanțat de CEE Trust, Alianța pentru Boli Rare s-a înființat la 8 august 2007, prin reunirea eforturilor a 32 de membri fondatori, între care 9 organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala era atât de rară încât nu exista o asociație.
Cu timpul, ANBRaRo a fost sprijin pentru tot mai mulți pacienți, astfel că la ora actuală reunește 52 de asociații de pacienți cu boli rare la nivel național.
„Scopul nostru comun este acela de stimulare a creșterii responsabilității comunității față de pacienții afectați de boli rare prin implicarea actorilor sociali din acest domeniu: pacienți, familii, specialiști, colaboratori și reprezentanți ai autorităților”, spune Dorica Dan, președinte ANBRaRo.
ANBRaRo este membră a Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România, iar la nivel internațional „suntem membri activi în EURORDIS – Rare Diseases Europe și în RDI – Rare Diseases International.
„În acest moment aniversar, dorim să evidențiem realizările și succesele majore din cei 15 ani de existență. Datorită efortului colectiv al celor 52 de organizații membre, specialiști, parteneri, sponsori și finanțatori am reușit împreună să transformăm bolile rare într-un domeniu prioritar de sănătate la nivel național, european și global”, subliniză Dorica Dan.
ANBRaRo menționează că profilul de țară pentru bolile rare din România arată că avem: Program național de boli rare din anul 2008, Consiliu Național de Boli Rare din 2013, Plan Național de Boli Rare integrat în Strategia Națională de Sănătate din 2014, 32 de Centre de Expertiză acreditate din 2017, 1 rețea națională pentru anomalii congenitale cu sau fără dizabilități intelectuale, Centrul NoRo – centru de expertiză acreditat, membru în ERN ITHACA, dar și centru resursă de boli rare membru în RareResourceNet – Rețeaua Europeană a Centrelor Resursă pentru Boli Rare, 19 Centre de Expertiză prezente în 11 Rețelele Europene de Referință.
Împreună, organizațiile din ANBRaRo au organizat 7 conferințe internaționale de boli rare, 15 campanii de Ziua Bolilor Rare, 10 Școli de Boli Rare pentru Jurnaliști, 12 conferințe Europlan pentru monitorizarea implementării Planului Național de Boli Rare și multe alte activități pentru pacienți.
„Chiar și în anul 2022 au fost inițiate mai multe grupuri de lucru pe domeniul bolilor rare la nivelul Ministerului Sănătății, iar lista de medicamente orfane a fost actualizată. Aceste progrese se datorează solidarității și implicării asociațiilor membre, experților, sponsorilor și tuturor partenerilor. Mulțumim! Mai sunt multe de făcut (registru național de boli rare, extinderea screeningului neonatal, rambursarea mai rapidă a terapiilor, Legea bolilor rare – ca să menționăm doar câteva provocări). Suntem conștienți că doar împreună putem reuși să reducem inegalitățile și să îmbunătățim calitatea vieții pacienților cu boli rare din România. Vă mulțumim!”, transmite Dorica Dan – președinte ANBRaRo.
Sursă foto: ANBRaRo
