Tag: asociatii de pacienti
Noul proiect a fost demarat în cadrul unui Workshop organizat la București și a reprezentat un prim pas concret privind identificarea principalelor provocări în prevenție și educație pentru bolile cronice prioritare în România, precum și crearea unui cadru de realizare a unor campanii specifice. Bolile cronice netransmisibile reprezintă o provocare majoră pentru sistemul de […]
Continuare...
Este prima decizie pe care Andrei Baciu a luat-o în calitate de președinte al CNAS, în urma unei întâlniri cu reprezentanții pacienților, în cadrul căreia a fost constituită o Comisie de Dialog Permanent cu Pacienții. De astăzi, la Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) va funcționa Comisia pentru Dialog Permanent cu Pacienții, un […]
Continuare...
Într-o scrisoare deschisă, organizațiile pacienților cu cancer cer autorităților să nu le „spulbere speranțele” referitoare la Planul Național de Prevenire și Combatere a Cancerului, iar chirurgul oncolog Patriciu Achimaș-Cadariu îl trimite pe ministrul Rafila să mai facă „ceva școală”… Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat la începutul acestei săptămâni, într-o conferință de presă, că […]
Continuare...
Etichete: alexandru rafila,
asociatii de pacienti,
cancer,
cezar irimia,
fabc,
legea cancerului,
ministerul sanatatii,
norme de aplicare,
pacienti bolnavi de cancer,
patriciu achimas-cadariu,
plan cancer
Asociaţia „Dăruieşte Viaţă” și trei organizaţii de pacienţi au solicitat Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate decontarea în regim de urgenţă a unei analize pentru leucemie mieloidă cronică, în contextul Zilei Bolilor Rare 2023. Pacienţii români diagnosticaţi cu leucemie mieloidă cronică sunt obligaţi să-şi acopere din fonduri proprii costurile analizei folosite pentru diagnostic şi […]
Continuare...
Un Consiliu Ștințific, din care fac parte experți în domeniul oncologiei din România, va acorda consultanță FABC, la inițierea noilor proiecte pe care organizația de pacienți vrea să le propună autorităților. În contextul elaborării normelor de aplicare ale Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului de către Ministerul Sănătății (MS), Federația Asociațiilor Bolnavilor […]
Continuare...
La ceas aniversar, le urăm membrilor celor 52 de asociații care fac parte din această Alianță și tuturor pacienților cu boli rare din România, multă sănătate, putere de muncă, realizări pe măsura eforturilor depuse și „La mulți ani!” Se împlinesc astăzi, 15 ani de când Alianța Națională pentru Boli Rare din România – ANBRaRo […]
Continuare...
Împreună, aceștia vor sprijini îmbunătăţirea relaţiei medic – pacient și dezvoltarea profesiei de medic, în vederea dezvoltării și consolidării sistemului de sănătate din România. Printr-un protocol de colaborare semnat joi, Colegiul Medicilor din România și mai multe organizații de pacienți au decis ca printr-o voce comună să susțină deciziile privind dezvoltarea și consolidarea sistemului […]
Continuare...
Mesaje similare vor fi transmise și prin intermediul organizațiilor de pacienți, iar săptămânal, va fi transmis un mesaj Ro-alert. Autoritățile recurg la noi metode prin care încearcă să convină cât mai multe persoane să se vaccineze în această perioadă, pentru a se proteja măcar în ultimul moment și a evita astfel supraaglomerarea spitalelor, ocupate […]
Continuare...
Din acestui organism, înființat în urmă cu șapte luni, mai fac parte medicii Cătălina POiană, Dana Lucia Stănculeanu și Vladimir Poroch, iar din ăartea pacienților, Rozalina Lăpădatu și Ștefan Răduț. În luna februarie a acestui an era publicată în Monitorul Oficial hotărârea privind înființarea Consiliului Naţional al Siguranţei Pacientului (CNSP), ca urmare a unei […]
Continuare...
Cunoscute și sub numele de boli orfane (orfan = cel fără părinți, rar = cu frecvență redusă), bolile rare sunt definite ca fiind astfel în funcție de frecvența cu care aceasta apar la nivelul populației. Cu toate acestea, din punct de vedere global, definiția nu este consecventă. Există peste 300 de milioane de oameni din […]
Continuare...
Scopul noului organism este formarea și implementarea culturii siguranței pacientului în rândul cadrelor medicale precum și în rândul pacienților și aparținătorilor. Printr-un ordin publicat ieri, în Monitorul Oficial, a fost înființat Consiliul Naţional al Siguranţei Pacientului (CNSP) – un for consultativ de specialitate, format din asociaţii de pacienţi şi societăţi medicale. Inițiativa aparține Autorităţii […]
Continuare...
La redactarea acestuia au colaborat organizații reprezentative ale pacienților care au o bogată experiență în spate, cu sprijinul companiei farmaceutice Sanofi. La jumătatea acestei săptămâni a fost lansat oficial primul ghid de bune practici pentru dezvoltarea capacității asociațiilor de pacienți din România, realizat în cadrul unui proiect mai amplu de mentorat susținut de asociațiile […]
Continuare...