Tag: Rozalina Lapadatu

Noua șefă a ANMDM se laudă, pacienții cer lămuriri

16 ianuarie 2019 | 0 comentarii |

La două luni de la preluarea mandatului, aceasta spune că numărul dosarelor de evaluare finalizate l-a depășit cu mult pe cel înregistrat de la începutul anului 2018, însă asociațiile de pacienți cer lămuriri suplimentare.   Prin intermediul unui comunicat intitulat sugestiv „Două luni cât zece!”, Adriana Cotel, noul președinte al Agenției Naționale a Medicamentului și […]

Continuare...



O nouă platformă online pentru informarea avizată a pacienților

4 decembrie 2018 | 0 comentarii |

Materialele puse la dispoziția utilizatorilor sunt redactate de medici specialiști și sunt disponibile în nouă limbi, astfel încât să poată fi cât mai bine înțelese de pacienții români și cei din zona Europei Centrale și de Est.   La începutul acestei săptămâni s-a lansat oficial „Janssen 4 Patients”, o nouă platformă online care se adresează în […]

Continuare...


Categorii: Actual, Asociatii, Stiri

Studiu național pentru stabilirea prevalenței psoriazisului

30 octombrie 2018 | 0 comentarii |

În prezent se estimează că 2% din populația României suferă de această boală dermatologică, însă numărul exact al pacienților va fi cunoscut abia anul viitor.   Societatea Română de Dermatologie a marcat, ieri, Ziua Mondială de Luptă împotriva Psoriazisului, printr-o conferință pe tema acestei boli. Evenimentul este inclus într-o campanie mai amplă, de conștientizare și informare, menită […]

Continuare...


Se înființează o comisie specială pentru medicamentele off label

25 septembrie 2018 | 0 comentarii |

Ministrul Sorina Pintea a anunțat că această comisie va aviza decontarea medicamentelor care deși nu au indicații terapeutice pentru bolile lor, sunt indispensabile unor pacienți cu boli rare.   Ministerul Sănătății (MS) anunță că intenționează să înființeze o Comisie de specialiști care să aprobe decontarea medicamentelor pentru indicații terapeutice neincluse în rezumatul caracteristicilor produsului (off label), […]

Continuare...


Copiii cu atrofie musculară vor beneficia de tratament în mai puțin de o lună

20 septembrie 2018 | 0 comentarii |

Ministrul Sorina Pintea a precizat că sunt obținute toate aprobările necesare și sunt puse la punct toate protocoalele, la acest moment fiind așteptate filele de buget pentru a se face achiziția medicamentului necesar.   Promisiunile cu privire la accesul la tratamente noi pentru copiii cu atrofie musculară spinală sunt pe cale de a se materializa. […]

Continuare...


Categorii: Actual, Autoritati

Noul protocol terapeutic pentru psoriazis, criticat de medici și pacienți

În cadrul unei dezbateri publice pe aceasta temă, de ambele părți au fost semnalate nereguli care îngreunează accesul la investigații și tratament.   Peste 400.000 de români suferă de psoriazis, incidența estimată la nivelul populației fiind de 2%, potrivit statisticilor Societății Române de Dermatologie (SRD). Pentru unii oameni, această boală de piele este doar ceva deranjant, […]

Continuare...


Rezultatele primului studiu național privind impactul sclerozei multiple

Cercetarea relevă principalele probleme cu care se confruntă pacienții români afectați de această boală, precum și impactul economic și social generat de scleroza multiplă.   În contextul manifestărilor organizate cu ocazia Zilei Mondiale a Sclerozei Multiple, care este marcată astăzi, au fost făcute publice, în cadrul unei dezbateri, rezultatele primului studiu național privind impactul economic, […]

Continuare...


Categorii: Actual, Asociatii, Stiri

Medicii endocrinologi ne sfătuiesc să mergem cu „Tiroida la control!”

15 mai 2018 | 1 comentariu |

 O campanie de conștientizare a problemelor medicale la care duce funcționarea defectuoasă a acestei glande a fost lansată de Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune, în parteneriat cu Societatea Naţională de Medicina Familiei.   Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA) a relansat o campanie de conştientizare privind bolile tiroidiene, care a fost lansată anul trecut, iar acum […]

Continuare...


Peste un milion de pacienți cu boli cardiace, neurologice sau cu cancer riscă să rămână fără medicamente

27 martie 2018 | 0 comentarii |

123 de medicamente ar putea să dispară de pe piață până la sfârșitul anului și doar 55 dintre acestea mai au între 1-3 alternative terapeutice, iar 24 nu au alternativă generică, atrag atenția producătorii internaționali de medicamente.   Criza imunoglobulinelor ar putea fi doar vârful unui aisberg ce stă să cadă peste românii cu probeme […]

Continuare...


Criza imunoglobulinelor l-a bagat pe ministrul Bodog in priza

31 octombrie 2017 | 0 comentarii |

Oficialul s-a intalnit, astazi, cu parintii copiilor afectati de lipsa acestui medicament de pe piata romaneasca si le-a promis ca in curand vor fi disponibile medicamentele, achizitionate prin procedura de urgenta.   Criza de imunoglobuline, care se perpetueaza de cateva luni bune in Romania, a adus la disperare pacientii si parintii copiilor care au nevoie de […]

Continuare...


Pacientii vor fi reprezentati in Comisia Nationala de Bioetica a Medicamentului

Doi reprezentanti ai asociatiilor de pacienti vor face parte din aceasta comisie, care evalueaza si aproba toate tratamentele supuse unui studiu clinic.    Ieri a avut loc, la sediul Ministerului Sanatatii, o dezbatere publica pe tema unui proiect legislativ ce vizeaza infiintarea Comisiei Nationale de Bioetica a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale. La discutii au fost […]

Continuare...


Medicamente mai ieftine cu 35 la suta, dar vaccinuri mai scumpe

25 martie 2017 | 0 comentarii |

Ordinul a fost publicat in Monitorul Oficial. Ministrul Sanatatii spune ca va creste accesul bolnavilor la tratamentele, iar producatorii promit ca nu vor scoate medicamente de pe piata. Se vor scumpi, insa, vaccinurile.   Se pare ca Ministerul Sanatatii si producatorii de medicamente s-au inteles in privinta pretului medicamentelor de ultima generatie, cunoscute si ca inovative, […]

Continuare...